Hoof sorg gee11 dinge wat ouers nodig het om te oorleef en te floreer

11 dinge wat ouers nodig het om te oorleef en te floreer

sorg gee : 11 dinge wat ouers nodig het om te oorleef en te floreer

11 dinge wat ouers nodig het om te oorleef en te floreer

Deur Lisa Jo Rudy Opgedateer op 31 Julie 2019

Jamie Grill / Getty Images

Meer in spesiale behoeftes

  • Wenke en strategieë vir versorgers
    • Terapie en sosiale betrokkenheid

    As u die ouer is van 'n kind met spesiale behoeftes, word elke aspek van ouerskap vergroot. Playdates word komplekse projekte wat diplomasie, ondersteuning en groot hoeveelhede tyd en geduld benodig. Reise na die dokter is gereeld, duur, moeilik en belaai met kommer. Gewone inkopie-uitstappies is besaai met moontlike rampe en slaggate. Met soveel meer om na te dink oor, besorgd te wees oor, beplanning vir en bestuur van spesiale behoeftes wat ouers regtig het ... spesiale behoeftes.

    11 dinge wat ouers nodig het vir spesiale behoeftes

    Hier is 'n gedeeltelike lys wat moontlik klink vir ma's en pa's wat die op- en afdraandes van die lewe hanteer met 'n kind wat om watter rede ook al as "spesiaal" beskou word. Alhoewel dit die top-11 is, is hulle in geen spesifieke volgorde nie.

    Meer tyd

    Tussen PTO-vergaderings en sperdatums kan dit moeilik wees vir enige ouer om 'my' tyd te vind. Vergroot dit tien keer vir ouers van kinders met spesiale behoeftes wat ook IEP-vergaderings, terapieafsprake en veelvuldige besoeke aan die dokter moet byvoeg.

    Voeg uitdagings by soos om 50 myl te ry om by die enigste tandarts te kom wat met u kind sal werk, net om te leer dat u volgende week moet terugkom om daardie holte te vul ... en dan 60 myl in die ander rigting ry, want u kind wil ballet neem en daar is 'n spesiale behoefte-balletklas aan die ander kant van die land. En laat ons nie betyds begin vir jouself, jou maat, jou ander kinders, jou uitgebreide familie nie.

    Groot reservoirs van energie

    Dit is nie net tydrowend om 'n ouer met spesiale behoeftes te wees nie, maar dit is ook uitputtend. Voeg al die energie in wat nodig is om 'n tipiese kind groot te maak, en voeg dan ure per dag by om na stadsafsprake te ry, papierwerk in te vul, meer navorsing te doen, om u kind se ineenstortings te bestuur, spesiale kos vir u kind te kook as gevolg van allergieë, onverdraagsaamheid, of voedingsprobleme.

    Gooi die energie in wat nodig is om die vreemdelinge se staar, die "bekommernisse" van die onderwysers en die grootouers se bekommernisse te hanteer, en dit dra alles by tot 'n paar uur tussen die lakens.

    Geld vir baie belangrike terapieë

    Twee ouers wat voltyds werk, moet in die meeste gevalle genoeg geld kan verdien vir 'n gesin om gemaklik te kan leef. Maar as u die ouer van 'n kind met spesiale behoeftes is, neem die koste toe.

    Spesiale toerusting, medisyne, terapeute, ekstra gas om na al die spesialiste te ry - dit kom alles by. En baie moeders van kinders met spesiale behoeftes sluit hul werksure in om vir hul kind beskikbaar te wees, en verminder sodoende hul inkomste as dit die nodigste is.

    Gewone vriendskappe

    As u die ouer van 'n kind met spesiale behoeftes is, wil dit voorkom asof elke interaksie buite die werk een of ander aspek van ouerskap met spesiale behoeftes behels. Selfs u sosiale byeenkomste sluit die meeste ouers van ander kinders met spesiale behoeftes in, met gesprekke wat fokus op "die beste terapeut vir x" of "hoe vrot die hulpbronkameronderwyser is."

    Maar net soos almal anders, verlang ouers van kinders met spesiale behoeftes na gewone, gewone menslike kontak. 'N Bier saam met vriende. 'N Baseball game. Tyd om net saam met vriende en familie terug te skop sonder om na die woord 'spesiaal' te verwys.

    'N Sitter vir Date Night

    Ouers van tipiese kinders huur 'n oppas en gaan saans uit. Vir ouers van kinders met spesiale behoeftes is dit nie altyd so maklik nie.

    Sommige spesiale behoeftes vereis sitters met spesiale vaardighede wat kan wissel van mediese opleiding tot kundigheid in outisme. Nie net is dit moeilik om sulke oppassers te vind nie, maar (natuurlik) hef hulle die lopende koers dubbel of verdriedubbel dit.

    Die versekering dat u die regte dinge doen

    As u kind spesiale behoeftes het, is die kans goed dat u 'n onredelike tyd spandeer het oor die vraag of u haar probleme op een of ander manier veroorsaak het, of u die regte mediese of terapeutiese opsies gekies het, of u nou genoeg doen (of te veel). om haar kanse in die lewe te verbeter.

    Niemand kan u vertel wat die toekoms gaan inhou nie, maar ouers met spesiale behoeftes het 'n luisterende oor en 'n positiewe reaksie wanneer hulle senuweeagtig voel oor hul eie keuses en wat die toekoms inhou.

    'N Plek om te vent

    Jou maat het dit al 50 keer gehoor. U ouers het dit gehoor of nie omgegee nie. U vriende stel nie daarin belang om van u jongste frustrerende IEP-vergadering te hoor nie, en ook nie u medewerkers nie. U kan nie na u kinders waag nie. So wie is oor ">

    Ondersteuningsgroepe kan nuttig wees, maar om by hulle uit te kom, moet u die regte groep vind, tyd op u kalender opspoor, na die vergadering ry en hoop dat die lede die tyd en energie het om op u bekommernisse te reageer.

    Oefening en voeding

    Dit klink miskien na 'n geringe probleem, maar vir baie ouers van kinders met spesiale behoeftes is daar eenvoudig nie genoeg ure in die dag vir selfversorging nie. Oefening is vir baie mense 'n groot stresverligter. Dit kan ook 'n kans wees om met vriende te kuier.

    Net so belangrik, kan 'n gebrek aan oefening tot ernstige gesondheidskwessies lei. Dieselfde geld natuurlik vir voeding: te veel kitskosmaaltye kan verwoesting veroorsaak deur u spysvertering, gewig en welstand.

    Familie en vriende met 'n idee

    Dit is verbasend hoe dikwels selfs welbedoelende familie en vriende angstig en korter word as hulle blootgestel word aan 'n kind met 'n ligte spesiale behoefte. 'N Outistiese kind wil nie aanraakvoetbal speel nie, of 'n kind met sensoriese uitdagings sit sy hande oor sy ore, en dit lyk asof almal in die kamer met oordeelkundige verbasing reageer.

    Alhoewel die kind self nie bewus is van die verhoogde wenkbroue en die blik gewissel het nie, is dit tog die ouers. En hoewel dit moeilik is om uitsprake van vreemdelinge te hanteer, is dit baie moeiliker om beslissings van naaste vriende van jou rug af te laat rol.

    Belangrike inligting wat kundiges nie kan deel nie

    Skole, dokters, terapeute en agentskappe is almal saamgestel om gesinne te help om hul kinders met spesiale behoeftes te ondersteun. Waarom lyk dit dan asof geen van hierdie entiteite gretig is om die gesinne eintlik te vertel wat beskikbaar is, waarop hulle geregtig is, en hoe om te kry wat hulle nodig het nie?

    Die meeste ouers van kinders met spesiale behoeftes sal vir u sê dat u reeds die wet oor spesiale behoeftes moet ken, die ins en outs van agentskapopsies en -beleide moet ken, en 'n volledige begrip van alle beskikbare terapieë moet hê voordat u 'n beplanningsvergadering vir hul kind doen.

    Ouers weet dikwels meer as die sogenaamde kundiges as hulle by die deur instap, wat beteken dat ma en pa die ekwivalent van 'n paar jaar universiteitsopleiding het as gevolg van hul laat aande voor die rekenaar.

    'N Afrigter wat u kan help om u kursus te bevorder en te stuur

    Nie een van ons gaan meer as een keer deur die lewe nie, daarom is ons almal beginners met betrekking tot ouerskap. Maar daar is mense wat 'n beroep maak deur ouers van kinders met spesiale behoeftes te help om die opsies en slaggate te navigeer.

    Die meeste ouers is verheug oor die hulp van so 'n afrigter wat vir hulle kan sê "vra hiervoor, nie dit nie" of "vul hierdie vorm in en u sal toegang hê tot beter dienste vir u kind."

    Hoe u 'n ouer van 'n kind met spesiale behoeftes kan help

    As u 'n vriend, suster, ma of pa is van 'n ouer van 'n kind met spesiale behoeftes, wonder u miskien "Wat kan ek doen om te help?" Die goeie nuus is dat daar baie maniere is waarop u 'n verskil kan maak sonder om u lewe te verander of uself en u gesin te oorweldig. Hier is 'n paar voorstelle:

    1. Bied aan babysit. As dit binne u gemak- en bekwaamheidsgebied is, gee u vriende 'n blaaskans deur 'n uur, 'n aand of selfs 'n naweek na hul spesiale behoeftes kind te kyk. Dit word asemhaalversorging genoem, en dit is 'n buitengewone geskenk.
    2. Tel die oortjie op. Om baie redes is lenings waarskynlik 'n slegte idee, maar as u kan, is dit lekker om die oortjie vir 'n middagete, 'n bier of selfs 'n ete uit te haal.
    3. Gee vir broers en susters 'n spesiale lekkerny. Baie mense met kinders met spesiale behoeftes het gewoonlik ontwikkelende kinders wat ook aandag benodig. Oorweeg dit as u kan, om die broers en susters van 'n spesiale kind uit te neem vir 'n lekkerny, of selfs te chauffeer na hul sportbyeenkomste en dit te verheug. Dit is 'n wonderlike manier om 'n verhouding te bou, terwyl ma en pa 'n bietjie tyd aan hulself gee.
    4. Kry 'n idee. Moenie daardie suster, neef of ouer wees wat blik na 'n kind met spesiale behoeftes staar nie en wonder hoe om met hulle om te gaan. Lees eerder 'n boek, kyk na 'n video, woon 'n les aan of stel vrae sodat u dadelik tydens gesinsgeleenthede kan binnedring.
    1. Luister . Dit kos jou nie 'n nikkel om 'n luisterende oor en 'n skouer te wees om aan te huil nie.
    2. Maak 'n draai . Gee die ouer van 'n kind met spesiale behoeftes die kans om buite in die vars lug te kom en 'n bietjie oefening saam met 'n vriend of geliefde te doen.
    3. Wees ondersteunend en positief. Dit is te maklik om negatief te praat as u 'n kind met spesiale behoeftes bespreek. Maar in plaas daarvan om afwaarts te spiraal, doen u bes om die positiewe te beklemtoon. Vertel jou vriend of geliefde dat hulle 'n goeie werk doen, en wys op 'n paar baie positiewe uitkomste wat hulle byna sekerlik sien.
    4. Vermy jammerte. Alhoewel dit soms moeilik is om die uitdagings van ouerskap met spesiale behoeftes voor te stel, help dit nie jammer nie. Eintlik kan jammerte frustrasies en gevoelens van isolasie versterk. Vermy dit.
    5. Stel 'n voorbeeld vir insluiting. Wys ander hoe insluiting gedoen word deur maniere te vind om u kind se spesiale behoeftes kind in gewone aktiwiteite in te sluit. Neem uitdagings in as u moet. As die kind met spesiale behoeftes byvoorbeeld moeilik is om na die top van 'n glybaan te klim, gee haar dan 'n handjie. As sy nie 'n swaai kan pomp nie, gee haar 'n druk. Vereenvoudig die spel as sy nie die reëls van 'n spel verstaan ​​nie. Dit is nie so moeilik soos dit lyk nie!
      $config[ads_kvadrat] not found
      Kategorie:
      Anovulasie en ovulatoriese disfunksie
      Navorsing sê babaformules veroorsaak nie diabetes nie