Hoof sorg geeDie versorging van 'n kind met Spina Bifida

Die versorging van 'n kind met Spina Bifida

sorg gee : Die versorging van 'n kind met Spina Bifida

Die versorging van 'n kind met Spina Bifida

Deur Kristina Duda, RN Opgedateer 20 Junie 2019 Medies hersien deur 'n raad-gesertifiseerde geneesheer
sweetmonster / iStock

Meer in spesiale behoeftes

  • Wenke en strategieë vir versorgers
    • Terapie en sosiale betrokkenheid

    'N Kind grootmaak met spesiale gesondheidsorgbehoeftes is nie 'n maklike taak nie. Maak nie saak hoe ernstig of lig u kind se gestremdheid vir die buitewêreld mag lyk nie, dit is ongetwyfeld nie wat u in gedagte gehad het toe u agterkom dat u 'n baba het nie.

    As u nou 'n kind met spina bifida versorg, kan u oorweldig en verward wees. U is waarskynlik ook gevul met liefde en 'n oorweldigende drang om alles in u vermoë te doen om u kind die beste lewe te gee. Alhoewel die lewe vorentoe miskien nie is wat u verwag het nie, kan u dit hanteer. Met die regte ondersteuning, inligting en leiding sal u en u kind waarskynlik 'n beter lewe lei as wat u kon dink wanneer u die diagnose ontvang het.

    Om mee te begin, is daar 'n paar basiese mediese behoeftes wat u moet bewus wees van en voorbereid moet wees op. As u weet wat om te verwag en hoe om dit te hanteer, sal dit op die lange duur makliker word.

    Spina Bifida Basics

    As u na hierdie bladsy gekom het, weet u waarskynlik ten minste 'n bietjie van spina bifida. Daar is kortliks drie soorte spina bifida.

    • Spina bifida occulta: Dit is die mildste vorm van spina bifida. Daar is 'n gaping in die ruggraat, maar daar is geen opening of sak op die rug nie.
    • Meningocele: Dit kom voor as daar 'n vloeistofsakkie op die rug is, maar die rugmurg is nie in die sak nie. Daar is tipies weinig tot geen senuweeskade by hierdie soort spina bifida nie.
    • Myelomeningocele: Dit is die ernstigste vorm van spina bifida. Daar is 'n vloeistofsak op die vlak van die kloof in die ruggraat. Die rugmurg word ook in die vloeistofsak op die baba se rug gedruk, en daar kan ernstige senuweeskade wees.

    Daar is ook mediese probleme wat verband hou met spina bifida.

    Kommer- en derm-blaas

    Die meeste kinders met spina bifida het skade aan die senuwees wat tot die blaas en ingewande lei. Hierdie senuweeskade beïnvloed hoe u kind sal urineer en dermbewegings het. Alhoewel die gedagte aan die kateterisering van u kind aanvanklik skrikwekkend lyk, kan u gerus wees dat duisende ouers dit elke dag suksesvol doen. Verpleegster of dokter van u kind sal u wys hoe u hierdie prosedure moet uitvoer en seker maak dat u gemaklik daarmee is voordat u huis toe stuur.

    Dit sal altyd belangrik wees om seker te maak dat u kind genoeg vesel in hul dieet kry om die ontlasting sag te hou. Die hoeveelheid ingryping wat benodig word om die dermbeweging te help, sal afhang van die erns van die senuweeskade. Sommige kinders kan op hul eie derm beweeg, terwyl ander setpille benodig om te verseker dat hulle kan gaan.

    Ortopediese kommer

    Kinders met spina bifida kan 'n verskeidenheid probleme met die gewrig en been hê. 'N Ortopedis is 'n wesenlike deel van u kind se mediese span. Dit is belangrik om seker te maak dat u enige belangrike probleme soos voetvoet, werwels van die ruggraat en heupontwrigting geïdentifiseer het, sodat dit bestuur of reggestel kan word. Daar is baie ingrypings wat met hierdie toestande kan help.

    U kind se dokter sal fisiese terapie aanbeveel om seker te maak dat sy soveel moontlik funksionering in haar onderlyf het. As u nie baie vertroud is met spina bifida nie, kan u glo dat elkeen wat dit het, rolstoelgebonde is. Dit is egter nie die geval nie. Baie kinders en volwassenes met spina bifida kan loop of mobiliseer sonder 'n rolstoel.

    Soms is ortotika nodig om die spiere in die onderste ledemate te help stabiliseer. U kind se gesondheidsorgspan sal help bepaal of dit voordelig sal wees. Ander kinders kan nie hul onderste ledemate gebruik nie en sal moontlik 'n rolstoel moet gebruik. Kinders so jonk as 18 maande kan 'n rolstoel gebruik as dit nodig en veilig geag word.

    Velgesondheid

    As kinders (of volwassenes) die gebruik van 'n deel van die liggaam verminder het, hou hulle 'n groot risiko vir velverbreking. As daar 'n aanhoudende druk op een deel van die liggaam is, is dit maklik vir die vel om geïrriteerd te raak en kan dit druksere ontwikkel. Dit kan binne so twee uur begin ontwikkel.

    Dit is belangrik om die vel van u kind daagliks te ondersoek vir tekens van druk of irritasie. U sal wil kyk vir:

    • Rooi kolle wat na 10-15 minute nie verdwyn nie
    • kneusplekke
    • skrape
    • sny
    • blase
    • Burns

    As u een van hierdie dinge op die vel van u kind raaksien, kontak haar gesondheidsorgverskaffer. Spesiale verbande of behandelings kan nodig wees om die vel te help genees.

    As u kind beweeglik is, moet u seker wees dat sy nie haar voete / bene sleep of wrywing op enige deel van die liggaam veroorsaak nie. Hierdie herhalende bewegings wat wrywing op die vel veroorsaak, kan vinnig tot die velafbraak lei. Hierdie wonde kan maklik besmet raak, dus maak seker dat u mediese hulp soek as u agterkom dat u kind hierdie tipe velverbreding ontwikkel.

    As u die gewoonte het om ten minste daagliks velkontroles te doen en u kind toepaslike oordragtegnieke te leer, aangesien sy oud genoeg word om op haar eie rond te beweeg, is dit nie so moeilik om die velonderbreking te voorkom nie.

    hidrokefalie

    Ongeveer 80 persent van babas wat met spina bifida gebore is, het ook 'n mediese toestand genaamd hydrocephalus. In terme van die leek word dit dikwels 'water op die brein' genoem, hoewel dit nie 'n heeltemal akkurate beskrywing is nie. Hydrocephalus is 'n oortollige hoeveelheid serebrospinale vloeistof (CSF) rondom die brein. Kinders met hydrocephalus onderneem gereeld chirurgie om 'n apparaat genaamd 'n ventriculoperitoneal (VP) shunt te plaas, wat bloot 'n buis is wat vanaf die ventrikels van die brein na die buikspasie in die buik loop. Dit laat vloeistof weg van die brein en na die buik dreineer waar dit in die liggaam opgeneem word.

    Voorsorgmaatreëls vir latex

    Baie kinders met spina bifida het latexallergieë of moet latex-voorsorg tref, aangesien latexallergie te eniger tyd kan ontwikkel. Lateksallergieë ontwikkel meestal as gevolg van gereelde kontak met produkte wat latex bevat. As gevolg van die noodsaaklikheid om kateterisering (met voorrade wat latex bevat) verskeie kere per dag uit te voer, eindig baie mense met spina bifida elke dag met 'n allergie of sensitiwiteit vir latex.

    As u 'n kind met spina bifida het, moet u bewus wees van die tekens van 'n allergiese reaksie. Omdat dit mettertyd stadig kan ontwikkel, moet u weet waarna u moet kyk.

    Algemene simptome van 'n allergiese reaksie is:

    • jeuk
    • Rooiheid / velirritasie
    • Nies en / of 'n loopneus
    • Jeukerige, waterige oë
    • Hoes
    • Grys ​​stem
    • Asem of kortasem

    'N Ernstige allergiese reaksie wat anafilakse genoem word, kan ook enige tyd ontwikkel. Die tekens van anafilakse sluit in:

    • Moeilik asem te haal
    • Lip en tong swel
    • duiseligheid
    • verwarring
    • Daling in bloeddruk
    • braking
    • Slepende spraak
    • Bewussynsverlies

    As u tekens van 'n allergiese reaksie opmerk, moet u dadelik u kind se gesondheidsorgverskaffer kontak. As u dink dat u kind 'n anafilaktiese reaksie ondervind, skakel dan 911 of soek onmiddellik noodhulp.

    chirurgie

    Kinders met myelomeningocele - die ernstigste vorm van spina bifida - benodig gewoonlik chirurgie. In sommige omstandighede kan dit in die baarmoeder gedoen word, terwyl die moeder nog swanger is. Hierdie tipe chirurgie kom nie algemeen voor nie, dus is dit nie oral 'n opsie nie. Ander kinders sal na die geboorte 'n operasie benodig. As u die spina bifida-diagnose kry, sal u dokter die moontlike chirurgiese opsies met u bespreek en bepaal wat u kind benodig, indien enige.

    'N Woord uit Verywell

    Om 'n kind se diagnose van spina bifida in die gesig te staar, kan baie eng en oorweldigend wees, maar dit hoef nie so te wees nie. Dit is gewoonlik 'n hanteerbare toestand, solank u ingelig en voorbereid is. Dit is belangrik om te onthou dat u kind eers 'n kind is. Sy word nie deur haar diagnose gedefinieer nie en hoef ook nie daardeur erg beperk te word nie. As u aanvanklik nie so voel soos 'n ouer nie, is dit goed. Gee jouself tyd om die rigtingverandering wat jou lewe ingeneem het, te hanteer, te bedroef of om uit te kom. As die moeder van 'n kind met spesiale behoeftes self, weet ek dat dit nie 'n maklike pad is nie. Gelukkig het ek ook die voordeel om te weet hoe mooi dit kan wees. Wees veral lief vir jou kind en doen alles wat jy kan om hom die beste lewe te gee.

    $config[ads_kvadrat] not found
    Kategorie:
    Hoe lank kan borsmelk by kamertemperatuur sit?
    Tipes narkose wat by elektiewe keisersnee geboortes gebruik word