Hoof aktiewe spelCordocentese toets vir die diagnose van fetale abnormaliteite

Cordocentese toets vir die diagnose van fetale abnormaliteite

aktiewe spel : Cordocentese toets vir die diagnose van fetale abnormaliteite

Cordocentese toets vir die diagnose van fetale abnormaliteite

Deur Jaime Rochelle Herndon, MS, MPH Opgedateer 04 Augustus 2019 Medies hersien deur Anita Sadaty, MD

Getty Images

Meer in swangerskap

  • Voorgeboortesorg
    • Weke en Trimesters
    • Jou liggaam
    • Jou baba
    • Tweeling of meer
    • Gesond bly
    • Komplikasies en kommer
    • Swangerskapverlies
    • Berei voor vir Baba
    • Arbeid en aflewering
    Sien alles

    In hierdie artikel

    Inhoudsopgawe Brei uit
    • prosedure
    • risiko's
    • Resultate
    Kyk na alles na bo

    Cordocentesis, ook na verwys as die perkutane naelstringbloedbemonsteringstoets (PUBS) -toets, is 'n voorgeboortelike diagnostiese toets wat gebruik kan word om te bepaal of daar abnormaliteite in 'n fetus voorkom. Dit bestaan ​​uit die neem van 'n monster van die fetus se bloed uit die naelstring vir verdere toetsing.

    Die toets word gewoonlik na die 18de week van swangerskap uitgevoer en kan getoets word vir sekere genetiese toestande, bloedafwykings en verskillende infeksies. Indien nodig, kan die prosedure ook gebruik word om medikasie aan die fetus deur die naelstring te gee, asook bloedoortappings.

    Koordosentese word nie soveel gebruik soos in die verlede nie, want daar is ander voorgeboortelike diagnostiese toetse wat gebruik kan word, wat minder riskant vir die fetus is, soos amniocentese of chorionic villus steekproefneming (CVS). As ander toetse nie genoeg inligting oplewer nie, word koordosentese steeds uitgevoer.

    prosedure

    Tussen weke 18-23 word cordocentesis gewoonlik reg in die kantoor van u verskaffer gedoen. Na 24 weke word dit in 'n hospitaal gedoen indien daar komplikasies is wat 'n nood-C-afdeling benodig. As dit in die hospitaal gedoen word, word u gewoonlik gevra om na middernag te vas, indien 'n operasie nodig is.

    Eerstens word 'n ultraklank gedoen om te bepaal waar die naelstring in die plasenta plaas. Met behulp van ultraklankleiding word 'n baie dun naald deur die buik en baarmoederwand in die naelstring geplaas om die bloedmonster te kry. Dit word dan na die laboratorium gestuur en die resultate duur gewoonlik ongeveer 72 uur.

    Na die prosedure kan u en die fetus 'n bietjie gemonitor word, en dit voel asof u liggies kramp. U verloskundige of vroedvrou stel moontlik bedrus vir die res van die dag aan, maar u sal gewoonlik die volgende dag weer u tipiese roetine kan hervat.

    As u iets buitengewoon opmerk soos vaginale bloeding of lekkende vloeistof, of simptome soos koors of kouekoors opdoen, is dit belangrik dat u u kraamversorger skakel.

    risiko's

    Soos met enige prosedure hou kardosentese sowel die moeder as die fetus in. Alhoewel dit veilig is, word dit as 'n indringende prosedure beskou. Volgens die American Pregnancy Association is miskraam die grootste risiko van kardosentese, met een tot twee miskrame vir elke 100 prosedures. Die prosedure hou 'n groter risiko vir miskraam as by ander voorgeboortelike diagnostiese toetse, en dit is die rede waarom die gewildheid daarvan afneem.

    Ander moontlike risiko's van kardosentese kan die volgende insluit:

    • Fetale bloeding
    • Koordhematoom
    • Die verlangsaming van die fetale hartklop
    • infeksie
    • Fetale-moederlike bloeding
    • Voortydige breuk van membrane (PROM)

    Voordat u besluit om met die prosedure te gaan, moet u met u dokter praat oor al die moontlike risiko's en wat dit vir u kan inhou. Afhangend van u mediese situasie, die ligging van die plasenta, die gesondheid van die fetus en u mediese geskiedenis, kan u dokter bespreek of dit 'n gepaste prosedure is om te ondergaan en watter risiko's die belangrikste vir u is.

    Resultate

    Mense besluit om kardocentese om verskillende redes uit te voer, veral as die ander voorgeboortelike diagnostiese toetse om geen rede gedoen kan word nie. Alhoewel die prosedure nie kan toets vir defekte in die neurale buis nie, kan dit chromosomale abnormaliteite, bloedafwykings, misvormings van die fetus, fetale infeksie en fetale anemie opspoor.

    'N Belangrike ding om te onthou is dat alhoewel die toets enige abnormaliteite of probleme met 'n hoë mate van akkuraatheid kan opspoor, die toets nie die erns van hierdie probleme meet nie. U kraamsorgverskaffer, tesame met 'n genetika-professionele persoon, kan u help om die resultate wat u kry te navigeer, vrae te beantwoord wat u mag hê en u voorsien van al die inligting en opsies wat u beskikbaar het.

    As u besluit om die prosedure te laat doen, kan die resultate u help om 'n kind met verskillende behoeftes te beplan, ondersteuningsgroepe en hulpbronne te vind, of om mediese behandelings vir u kind te begin ondersoek. U kan ook kies om nie die prosedure te laat doen nie, wat ook 'n geldige besluit is.

    Koordosentese kan 'n waardevolle voorgeboortelike diagnostiese toets wees wanneer ander toetse nie uitgevoer kan word nie. Soos met enige mediese prosedure, hou dit risiko's in. As u aanbieder melding maak van hartgesentese, praat met haar waarom die toets aanbeveel word, die spesifieke risiko's en voordele vir u en u situasie en watter ander opsies u beskikbaar het.

    Hoe kan genetiese berading help met swangerskap ">
    Kategorie:
    Hoe medikasie die resultate van swangerskapstoetse kan beïnvloed
    Voor- en nadele van kompetisie onder kinders en tieners