Hoof sorg geeWaarom chromosomale abnormaliteite miskraam en geboorte kan veroorsaak

Waarom chromosomale abnormaliteite miskraam en geboorte kan veroorsaak

sorg gee : Waarom chromosomale abnormaliteite miskraam en geboorte kan veroorsaak

Waarom chromosomale abnormaliteite miskraam en geboorte kan veroorsaak

Deur Krissi Danielsson Opgedateer op 4 Augustus 2019

khoa vu / Getty Images

Meer in swangerskapverlies

  • Oorsake en risikofaktore
    • Simptome en diagnose
    • U opsies
    • Fisiese herstel
    • Hantering en vorentoe beweeg

    Chromosomale abnormaliteite is 'n algemene skuldige by miskraam en geboorte. Aangesien baie babas gebore word met genetiese toestande soos Down-sindroom en ander trisomieë, kan die rede waarom sommige chromosomale abnormaliteite lei tot miskraam ">

    Potensiële chromosoomverwante oorsake van miskraam

    Van alle oorsake wat miskraam is, word chromosomale abnormaliteite beskou as die mees algemene verduideliking waarom miskrame plaasvind. Volgens ramings word tussen 50 en 70 persent van alle miskrame veroorsaak deur ewekansige genetiese probleme by die ontwikkelende baba.

    In die meeste gevalle weet wetenskaplikes nie die presiese rede waarom chromosomale abnormaliteite lei tot miskraam nie, een teorie is dat die moeder se immuunstelsel 'n probleem in die gene van die baba ontwikkel en sodoende die swangerskap beëindig.

    'N Ander teorie is dat die ontwikkelende baba uiteindelik 'n punt bereik waar die spesifieke genetiese probleem die baba laat ophou groei. Sekere gene kan ontbreek wat nodig is vir voortgesette ontwikkeling, of ekstra eksemplare van sekere gene kan veroorsaak dat die baba of die plasenta onbehoorlik groei, wat kan verklaar waarom sekere soorte chromosomale abnormaliteite lei tot miskraam terwyl ander dit nie doen nie.

    Die eenvoudigste antwoord is dat 'dit net gebeur'. Selverdeling is 'n ingewikkelde proses met baie dinge wat verkeerd kan gaan, en dit volg dus dat dinge soms verkeerd loop. 'N Sperm of eiersel kan eindig met die verkeerde aantal chromosome of met chromosome met ontbrekende of ekstra stukke, wat uiteindelik probleme kan veroorsaak soos miskraam, geboorte of genetiese afwykings.

    Risikofaktore vir chromosomale abnormaliteite

    Vroue wat meestal een swangerskap het wat deur chromosomale abnormaliteite geraak word, sal meestal 'n normale swangerskap hê, aangesien chromosomale probleme ietwat lukraak is. Chromosomale abnormaliteite kom gewoonlik nie voor nie, tensy een of albei ouers 'n gebalanseerde translokasie of 'n soortgelyke genetiese probleem het.

    Ouderdom is 'n risikofaktor vir swangerskap wat deur chromosomale abnormaliteite geraak word. By paartjies waar die moeder ouer as 35 is, is die risiko vir miskraam groter, en die frekwensie van chromosomale abnormaliteite blyk hoër te wees. ou.

    Navorsers ondersoek ander risikofaktore vir chromosomale abnormaliteite, maar die gegewens is nie afdoende nie. Byvoorbeeld, blootstelling aan giftige chemikalieë kan u risiko vir chromosomale abnormaliteite verhoog, maar die presiese verwantskap is nie goed verstaan ​​nie.

    As u probeer om swanger te raak en meervoudige miskrame ondervind het, moet u na 'n vrugbaarheidspesialis of reproduktiewe endokrinoloog verwys. Verdere genetiese sifting kan help om die onderliggende probleme wat u of u maat het, te bepaal. As daar 'n probleem is met die genetiese samestelling van u sperm of eiers, kan hulpmiddel vir voortplantingstegnologieë, soos die ondersoek van die embrio voor inplanting, u help om 'n lewensvatbare swangerskap te bewerkstellig.

    Kategorie:
    Yshokkie-jeugsportprofiel
    9 Gevolge van naamoproep